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Afección
Enfermedad de Gaucher
Hay tres variaciones de la enfermedad de Gaucher, un trastorno metabólico hereditario. Las opciones de tratamiento dependen del tipo de afección que tenga el niño y están diseñadas para prevenir o disminuir los síntomas con el objetivo general de mejorar la calidad de vida.
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Afección
Enfermedad mixta del tejido conectivo
La enfermedad mixta del tejido conectivo (MCTD) es una afección autoinmune que combina varios trastornos: lupus, esclerodermia y polimiositis. Una combinación de medicamentos puede ayudar a controlar eficazmente los síntomas de la MCTD.
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Servicio
Radiología y Diagnóstico por Imágenes
https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/es/Pediatric-Care/Radiology-and-ImagingLos servicios de radiología y diagnóstico por imágenes de los Hospitales Shriners para Niños son una forma no invasiva para que los médicos vean lo que sucede dentro del cuerpo de un niño. Nuestros profesionales de radiología y diagnóstico por imágenes trabajan para brindar sus servicios de la maner...
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Servicio
Planificación quirúrgica virtual
El equipo de cirugía craneofacial del Hospital Shriners para Niños puede usar la planificación quirúrgica virtual (VSP) antes de llevar a cabo la cirugía de un niño. La planificación quirúrgica virtual crea un modelo de la mandíbula, los dientes o la cara del niño, lo que ayuda a nuestro equipo a pl...
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Afección
Trastorno de la pigmentación
El trastorno de la pigmentación afecta al color de la piel de una persona. Algunos de los más comunes son las marcas de nacimiento, la degeneración macular, los hemangiomas y las manchas de vino de Oporto.
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Afección
Inestabilidad atlantoaxoidea
La inestabilidad atlantoaxoidea es un movimiento anormal y excesivo de la articulación ubicada en la base del cráneo, en la parte superior del cuello o en la parte cervical de la columna vertebral.
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Afección
Desgarros en los meniscos
Los desgarros de los meniscos se encuentran entre las lesiones de rodilla más comunes, que generalmente ocurren después de una torsión repentina de la rodilla. Nuestros médicos pueden evaluar la lesión de su hijo y determinar si requiere reparación quirúrgica o rehabilitación.
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Afección
Síndrome de Crouzon
El síndrome de Crouzon es una enfermedad genética poco común que causa que determinados huesos del cráneo se fusionen de manera precoz, lo que afecta la forma de la cara y la cabeza del niño. Los especialistas craneofaciales de Shriners Children's ofrecen tratamiento individualizado para esta afecci...
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Afección
Síndrome de Pierre Robin
Los bebés que nacen con la secuencia del síndrome de Pierre Robin tienen mandíbula inferior más pequeña y la lengua hacia atrás, lo que afecta la respiración. También suelen tener el paladar hendido. Debe ser evaluado poco después de nacer por un equipo de especialistas en anomalías craneofaciales.
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Historias de pacientes
https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/es/News-and-Media/Patient-StoriesNuestros pacientes nos inspiran a brindar la atención más increíble del mundo, todos los días.
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