Conférencier 1 :
Positively Ernie avec Ernie Anastos, une légende de la télévision et animateur de radio new-yorkais avec de superbes histoires et des entrevues positives. Merci, Ernie. Vous êtes le meilleur. Et maintenant, voici Ernie.
Ernie :
Bonjour, tout le monde. Rebienvenue à l’émission. Ravi de vous avoir ici aujourd’hui. Vous savez, j’adore, j’adore, j’adore, j’adore parler d’histoires positives, et c’est le thème du programme d’aujourd’hui. J’en ai une vraiment spéciale pour vous. Quand vous pensez aux Hôpitaux Shriners pour enfants, à quoi pensez-vous? Je sais ce que je pense à l’amour, à l’attention de Love to the Rescue. Toutes sortes de choses qui, pour moi, vous enthousiasment vraiment parce que, vous savez, nous parlons d’aider les enfants et c’est une excellente organisation. Quelle empreinte ils ont laissée depuis 1922, fondés ici même à New York. Et je suis ravi d’avoir un gentleman très spécial avec vous. Mettez-le devant la caméra tout de suite. Jetez un œil à ce visage souriant, qui respire l’amour, l’attention et le bonheur. C’est Stuart Sullivan, qui est le directeur de la philanthropie. Ravi de vous avoir à bord. Comment allez-vous?
Stuart :
Heureux d’être ici. C’est agréable d’être ici. Merci.
Ernie :
C’est agréable de vous recevoir parce que vous représentez quelque chose dont nous parlons tout le temps, et ce sont les forces positives. Et vous travaillez avec des enfants. Vous devez être ravi de ce que votre organisation, les Hôpitaux Shriners pour enfants, fait depuis tant d’années. Quel historique formidable vous avez. Vous devez vous sentir bien.
Stuart :
Depuis 102 ans, nous aidons les enfants à vivre leur meilleure vie. Oui. C’est vraiment ce que nous faisons positivement chaque jour. Et nous avons eu l’honneur et le privilège de traiter plus de 1,5 million d’enfants depuis notre fondation. Nous sommes en mesure de traiter des enfants du monde entier, dans tout le pays. Nous veillons à ce que chaque enfant qui a besoin de nos soins les reçoive, quoi qu’il arrive.
Ernie :
Mm. Et Stuart, vous savez, nous parlions de la personnalité des enfants. Ils sont tellement purs, ils sont tellement innocents, et ils nous font nous sentir bien. Je suis sûr que vous connaissez de nombreuses histoires où ces jeunes enfants ont été une source d’inspiration pour le personnel médical, pour leurs parents, pour vous, pour tout le monde. Je suis sûr que vous adorerez parler de ça.
Stuart :
Plus de 1,5 million de ces histoires, parce que les enfants sont innocents et tout ce qu’ils veulent faire, c’est sourire et s’amuser. Et je pense immédiatement à une petite fille qui a été gravement blessée en Ukraine, pendant la guerre. Elle a perdu ses deux jambes et elle a fini par venir à notre hôpital de Boston, où nous avons pu l’équiper de deux nouvelles jambes. Sa mère n’aurait jamais pensé qu’elle serait capable de marcher à nouveau.
Et donc, nous avons la vidéo de cette petite fille de cinq ans, marchant pour la première fois après avoir perdu ses jambes, et ensuite à l’hôpital en train de faire du vélo. C’est génial, non? Peu de temps après qu’elle ait reçu ses jambes, elle a pu commencer à vivre sa nouvelle vie. Parce que nous avons pu l’équiper de jambes prothétiques qui lui ont ensuite permis de faire des choses que sa mère et elle n’auraient jamais pensé qu’elle serait capable de faire à nouveau.
Ernie :
N’est-ce pas merveilleux? Avec ce genre d’histoire, quand vous parlez de toutes ces années, il faut penser à beaucoup de ces enfants qui ont fait cette ascension et ont atteint le sommet. Et maintenant, ils sont adultes et beaucoup d’entre eux ont continué. Et je suis sûr qu’ils reviennent et disent, merci, merci beaucoup.
Stuart :
Eh bien, nous avons des patients que nous avons traités il y a 75 ans qui viennent nous voir et qui veulent nous aider. Parce qu’ils savent comment nous avons changé leur vie. Et nous avons transformé leur vie. Ils pensaient que ce serait une lutte, mais c’est finalement une vie très réussie et joyeuse. Ils connaissent l’impact que nous avons eu sur eux. Tout ce qu’ils veulent faire, c’est nous aider à garantir que les enfants d’aujourd’hui reçoivent le même type de soins qu’eux.
Ernie :
Exactement. Vous savez, Stuart, cela demande tellement de travail. Du personnel vraiment professionnel et des recherches. Et vous en faites tellement partie. Mais ce que vous donnez au départ, c’est de l’espoir. Je pense que l’espoir est un mot clé, car quand ils viennent ici, c’est ce qu’ils recherchent. Pouvez-vous nous aider? Y a-t-il de l’espoir pour mon enfant?
Stuart :
Beaucoup de nos familles ou de nos parents qui se présentent à notre porte et qui nous trouvent parce qu’ils sont allés voir d’autres professionnels de la santé, et ces derniers ne sont pas habitués à faire face à des situations très complexes comme celles auxquelles nos patients sont confrontés.
Donc ils viennent vers nous, et quand ils ont reçu de mauvaises nouvelles à d’autres endroits, ils viennent vers nous et nous leur donnons de l’espoir parce que nous disons à ces parents de ne pas s’inquiéter. Nous avons traité des centaines, des milliers d’enfants pour exactement la même chose. Et nous serons à vos côtés, une main dans la vôtre, dès le début et tout au long du processus, pour permettre à votre enfant de vivre la meilleure vie possible.
Ernie :
Moi, j’adore ces histoires. Et la question se pose pour les gens qui nous écoutent, qui nous regardent et qui aiment ce que vous dites. Comment insufflez-vous, vous et l’organisation, ce genre de sentiment d’espoir et de moral au sein des Hôpitaux Shriners pour enfants?
Stuart :
C’est en fait très simple. Il vous suffit de rencontrer l’un de nos enfants. Il vous suffit de rencontrer l’un de nos patients. Parce qu’à partir du moment où vous rencontrez cet enfant et que vous êtes exposé à l’espoir et au moral qu’il a, vous êtes inspirés. Nos cliniciens, nos chirurgiens, nos infirmières, nos spécialistes du milieu de l’enfant sont des enseignants qui enseignent réellement dans nos hôpitaux. Leur inspiration vient en fait des enfants que nous avons le privilège d’aider.
Ernie :
Il y a tant de gens qui ont regardé les publicités à la télévision, qui sont magnifiques, n’est-ce pas Kaleb? Oh oui. Vraiment, et, Alec, quand on voit ces visages, on s’identifie à eux. Regardez, regardez le moral de cet enfant. C’est encourageant et invitant, et cela donne envie aux gens de répondre en faisant un don. Parce que vous savez quoi? Quoi qu’il en soit, vous avez besoin d’argent, Stuart. Eh bien, vous avez besoin d’argent. Voilà.
Stuart :
Eh bien, Alec est évidemment notre porte-parole depuis longtemps. Oui, et Alec est l’un de nos meilleurs exemples de ce que nous faisons. Il a été soigné dans notre hôpital de Chicago. Il a été traité dès son plus jeune âge. Littéralement un bébé.
Il a une maladie qui provoque des os fragiles. C’est ce qu’on appelle la maladie des os fragiles. Oui. C’est le terme profane pour cela. Bien sûr. Cela fait en sorte qu’il se casse des os facilement, c’est-à-dire qu’un enfant normal ferait la même chose que lui, mais sans subir de fracture. Wow. Il fait quelque chose et cela lui brise plusieurs os du corps. Wow. Et nous le traitons depuis qu’il est tout petit. Il a maintenant obtenu son diplôme l’année dernière de la Northwestern University.
Ernie :
N’est-ce pas incroyable?
Stuart :
Diplômé en journalisme. Merveilleux. Il est capable de vivre la vie qu’il a aujourd’hui en partie grâce à des parents formidables qui l’ont aidé tout au long du chemin. Il fallait s’assurer qu’il avait reçu les soins dont il avait besoin. Mais il a aussi eu de la chance, et nous avons eu de la chance et il a eu de la chance d’être à Chicago. Nous avons pu l’intégrer dans notre système et le faire soigner, avec nous et par nous, pendant toute sa vie. Jusqu’à présent.
Ernie :
C’est le genre d’histoire dont nous parlons, c’est-à-dire qu’on l’accompagne du début jusqu’au sommet. C’est une excellente histoire. Et Alec? Parce qu’il est aussi très coloré à l’antenne.
Stuart :
C’est Alec. Oh, je suis désolé. Euh, Kaleb. Kaleb vient en fait de Montréal. Montréal. Il vient du Canada parce que nous avons un hôpital à Montréal. Il souffre du même problème qu’Alec, la maladie des os fragiles. Et Kaleb a maintenant 16 ans, je crois. Nous l’avons traité dès le début de sa vie également. Il vit la belle vie d’un adolescent maintenant. Bien sûr, il doit passer la plupart de son temps dans un fauteuil roulant à cause de son état. Mais, vous savez, Kaleb est un garçon normal de 16 ans. À tous les points de vue. Et il a le même moral en personne et la même attitude positive que vous voyez dans ces publicités.
Ernie :
Et on le voit. Kaleb est souriant, il a une personnalité animée. Ces jeunes sont vraiment là et ce sont des professionnels. Mais ça vient du cœur. Oui. Et c’est ce que je vois. Parlons du personnel, parce que c’est très important. Vous avez un groupe de personnes incroyable. Oui. Des professionnels de haut niveau, et vous vous impliquez dans la recherche, ce qui apporte, encore une fois, l’espoir et les soins que vous fournissez. Parlons-en un peu parce que les gens veulent savoir.
Stuart :
Oui. Donc, pour ceux qui ne le savent pas, notre système s’étend de Montréal au nord, jusqu’à Mexico au sud. Celui de Mexico est notre hôpital le plus fréquenté en termes de volume de patients. Nous avons également quatre autres cliniques dans différentes villes du Mexique. Aux États-Unis, nous allons de Boston à l’est, jusqu’à Honolulu à l’ouest.
Ernie :
Une portée énorme.
Stuart :
Il s’agit donc d’une combinaison d’hôpitaux et de cliniques pour patients hospitalisés, ainsi que de centres de chirurgie ambulatoire. Le fait est que nous avons des médecins, des infirmières et des spécialistes dans chacun de ces endroits. Ce que nous essayons de faire, c’est de faire en sorte qu’un enfant qui a besoin de nous puisse nous joindre le plus tôt et le plus rapidement possible, et qu’il ait la possibilité d’obtenir le type de soins que nous fournissons. Nous avons donc plus de 5 000 employés répartis dans tout le système. Un personnel formidable. Nous avons également des partenariats avec divers centres médicaux et centres médicaux universitaires, qui sont nos partenaires en matière de soins. Ce sont des partenariats formidables pour nous, parce qu’ils sont en mesure de tirer parti de notre expertise, et nous pouvons profiter de leur...
Ernie :
Expertise.
Stuart :
Voilà. Pour nous, les héros non rémunérés sont les Shriners. Les Shriners sont des francs-maçons qui décident ensuite de devenir des Shriners. Et les Shriners sont les gentlemen avec les fez rouges.
Ernie :
Oh, nous connaissons tous ce look, c’est sûr.
Stuart :
Oui. Vous les voyez dans les défilés. Vous les voyez à l’occasion de divers événements et diverses collectes de fonds. Toutes leurs collectes de fonds sont en fait destinées aux Hôpitaux Shriners pour enfants. L’organisation fraternelle des Shriners a été fondée à New York. Juste ici où nous sommes assis. En 1872. Puis, 50 ans plus tard, ils ont lancé le système hospitalier. Ce dernier est né de l’épidémie de polio. L’impact le plus profond sur les enfants a été la polio.
Et il n’existait pas de vaccin contre la polio à cette époque. Bien sûr. Des enfants naissaient avec la polio et n’étaient pas capables de marcher du tout. Ils ont donc voulu faire quelque chose pour les enfants, et ils ont reconnu ce besoin. Notre premier hôpital a ouvert à Shreveport, en Louisiane, même si nous avons été fondés à New York.
Ernie :
New York. Oui.
Stuart :
Le premier hôpital a ouvert ses portes à Shreveport, en Louisiane, en 1922. Rapidement, le système s’est développé jusqu’à devenir celui qui existe aujourd’hui. Il faut littéralement une armée. Donc les héros non rémunérés sont les Shriners. Parce que c’est l’une des choses que nous faisons, qui n’est pas faite ailleurs. Dison qu'un enfant et une famille n’ont pas les moyens de venir chez nous. Grâce à la générosité de leurs propres poches et à leurs collectes de fonds, les Shriners vont littéralement chercher cette famille et la conduisent à leurs rendez-vous, parfois dans le Midwest, avec des trajets de six à sept heures dans chaque sens par jour. Et puis, ils récoltent des millions de dollars pour nous chaque année. Des dizaines de millions de dollars pour nous. Incroyable. Chaque année.
Ernie :
C’est incroyable. C’est incroyable.
Stuart :
Ils constituent donc une extension du personnel clinique rémunéré. Cela nous permet alors de faire ce que nous faisons.
Ernie :
Vous savez, tout est une question de personnes, n’est-ce pas? C’est une question de personnes, de réseautage et de communication. Des idées et du moral dont nous avons parlé pour faire avancer les choses. Maintenant, nous avons parlé d’argent, ce qui est très important. Les gens doivent le savoir. J’ai quelques chiffres ici. Si les gens veulent faire un don, j’ai le (802) 768-0007...
Stuart :
Précisément.
Ernie :
Et loveshriners.org. Les gens peuvent vraiment s’impliquer. Nous voulons maintenant parler de la journée Mardi je donne. C’est un autre projet important. Expliquez-nous ce qu’est le Mardi je donne.
Stuart :
Le mouvement Mardi je donne a bien sûr été fondé, comme la plupart des autres, ici à New York.
Ernie :
Voilà.
Stuart :
C’est un jour où, pendant la période des Fêtes, les organismes de bienfaisance de tout le pays, nous y compris, mettent l’accent sur la nécessité pour les gens de soutenir les organismes. Le formidable travail que des dizaines de milliers de millions d’organisations caritatives aux États-Unis font chaque année. C’est pour nous une façon, pendant la période occupée des Fêtes, de permettre aux organismes de bienfaisance de lever la main et de dire : « Nous sommes importants aussi. » Et en cette période de générosité, nous souhaitons que chaque personne envisage d’offrir un cadeau, en plus de ce qu’elle fait pour ses amis et sa famille. Et ses proches. Pensez également à faire quelque chose pour une œuvre caritative. Nous avons donc un intérêt particulier pour le Mardi je donne, le 3 décembre. Cette année, nous sommes ravis et chanceux de nous associer à WABC.
Ernie :
Oui.
Stuart :
Nous sommes heureux de l’avoir. Et cette belle campagne que nous allons réaliser avec vous ici sur place. Et puis, nous voulons attirer l’attention sur les Hôpitaux Shriners pour enfants et sur le travail que nous faisons pour fournir des soins aux enfants, et aussi comment les gens peuvent s’impliquer avec nous. J’adore.
Ernie :
Nous approchons donc du 3 décembre. Nous allons passer de bons moments ensemble, c’est sûr. Je vous donne toute la publicité dont vous avez besoin. Soyez certain que nos auditeurs nous écoutent et répondent. Voici encore le numéro, car je veux être sûr qu’il se propage : (802) 768-0007. Nous allons le mettre à l’écran avec loveshriners.org. Tellement de choses merveilleuses. Et nous parlons du futur. Parce que tout le monde regarde vers l’avant et se demande quelle est la prochaine étape. Nous avons parlé d’espoir et nous avons hâte de voir toutes les merveilleuses recherches qui sont menées. À quoi ressemblera l’avenir en termes de capacité à aider nos enfants encore plus que nous le faisons aujourd’hui?
Stuart :
La recherche est quelque chose que nous faisons depuis pratiquement le tout début de notre organisation. Cette recherche est réalisée par nous, mais elle est également effectuée en partenariat avec nos autres centres médicaux universitaires, où nos médecins chercheurs travaillent également avec les ressources de ces endroits. Ainsi, si vous regardez l’historique de notre programme de recherche, vous verrez que nous avons été les pionniers en matière de greffe de peau pour les enfants brûlés.
De la peau artificielle pour créer une nouvelle peau qui pousse là où celle d’un enfant a été brûlée. En ce moment, nous entamons des recherches pour déterminer quelle est la meilleure façon d’appliquer des traitements qui peuvent réduire la douleur, réduire le cycle de traitement, puis permettre à l’enfant de continuer à vivre sa vie d’enfant le plus rapidement possible. L’autre côté de notre entreprise de recherche est la génomique, où nous nous concentrons vraiment sur les causes génétiques des maladies et des conditions...
Ernie :
Un domaine important, n’est-ce pas?
Stuart :
Oui, eh bien, la façon dont nous voyons les choses est de savoir si nous pouvons déterminer quel est le marqueur génétique. Qu’un enfant naisse avec quelque chose qui lui cause ensuite une condition, comme Alec ou Kaleb... Pourrions-nous faire quelque chose pendant que l’enfant se développe dans l’utérus? Pour ensuite potentiellement empêcher...
Ernie :
Que ça se produise.
Stuart :
Ou existe-t-il de meilleurs traitements que nous pourrions leur administrer après leur naissance? Si nous connaissons les marqueurs génétiques de cette condition particulière.
Ernie :
Je m’émerveille parce qu’il y a toujours quelque chose de nouveau. Et les recherches qui sont menées par ces personnes si dévouées, et qui apprennent tout le temps, sont très encourageantes.
Stuart :
Ce l’est.
Ernie :
Pensez à toutes les vies que vous allez changer.
Stuart :
Cela revient au mot « espoir » que vous avez utilisé plus tôt. Parce que, vous savez, si nous réussissons dans un an, dans cinq ans, dans dix ans à faire quelque chose qui va soit changer radicalement la façon dont nous traitons une maladie... Ou même empêcher une maladie ou une condition de se produire, qu’est-ce qui sera le mieux? Rien ne donne plus d’espoir que cela. Par exemple, d'annoncer qu'un enfant naîtra avec telle condition. Hmm. Mais si nous pouvions faire quelque chose après la naissance ou in utero, ce sera mieux.
Ernie :
J’espère bien. Alors, Stuart, je pose souvent une question à mes invités. Si vous deviez donner un petit conseil à un jeune enfant qui vient au monde, quelque chose qu’il pourrait conserver, mettre sur un morceau de papier et peut-être l’ouvrir plus tard dans sa vie, quel serait-il? Quelque chose que vous souhaitez partager avec cet enfant, par rapport à votre expérience de travail avec les enfants des Hôpitaux Shriners et toutes les choses que vous avez faites. Un conseil que vous donneriez à un jeune enfant pour qu’il s’en souvienne plus tard.
Stuart :
La gentillesse et un sourire durent pour toujours.
Ernie :
Oui.
Stuart :
Si vous souriez simplement, si vous êtes gentil avec les autres et si avez de l’espoir.
Ernie :
Oui.
Stuart :
Ces trois choses combinées vous mèneront plus loin dans la vie que presque n’importe quoi d’autre.
Ernie :
Oui, j’aime ça. J’adore. Maintenant, vous avez un grand public ici. D'accord. Les gens regardent, écoutent. Alors, Stuart, un appel personnel. Faites savoir aux gens quels sont exactement vos besoins et comment ils peuvent vous aider, comment vous pouvez les aider et comment ils peuvent également s’impliquer. C’est à vous, c’est votre scène.
Stuart :
Eh bien, oui, bien sûr. Je vais regarder la caméra. Absolument. Ce que je dirais, c’est que si vous connaissez un enfant ou une famille qui a besoin de notre aide, s’il a un problème orthopédique, s’il a une fente labiale et palatine... S’il a été gravement brûlé... Veuillez nous contacter au numéro qu’Ernie a fourni tout à l’heure. Contactez-nous et nous veillerons à ce que cet enfant reçoive les soins dont il a besoin. Si vous voulez nous aider à fournir ce genre de soins à ces enfants, rendez-vous sur loveshriners.org ou appelez le numéro 1-800. Parce que nous ne pouvons tout simplement pas y parvenir sans votre soutien philanthropique. Plus des trois quarts de notre budget annuel proviennent du soutien philanthropique, qu’il s’agisse de dons directs ou de revenus provenant de notre dotation. Nous ne pouvons pas prendre soin d’un enfant demain si nous ne recevons pas de cadeaux aujourd’hui. Si nous ne bénéficions pas de la générosité des donateurs aujourd’hui, nous ne pourrons pas soigner un enfant demain. C’est littéralement ce qui se passe. C’est comme un proverbe. Nous prospérons, nous existons et nous grandissons. Et chaque dollar donné nous permet de soigner un autre enfant, et c’est ce qui compte vraiment.
Ernie :
J’adore. J’adore. Un beau message du cœur. Je veux répéter le numéro. (802) 768-0007, loveshriners.org. Une organisation remarquable, une empreinte merveilleuse que vous avez laissée et que vous continuez de laisser, à travers le monde. Et nous sommes très fiers de nous associer à vous ici au WABC 77. Nous attendons avec impatience le 3 décembre et beaucoup d’autres bonnes choses que nous faisons. Que Dieu vous bénisse, vous et votre famille. Félicitations aux enfants des Hôpitaux Shriners. Je suis si fier de vous avoir reçu dans notre émission. De l’excellent travail réalisé. Étiez-vous heureux d’être ici?
Stuart :
Bien sûr, bien sûr. C’était agréable. Maintenant, puis-je partager une autre histoire?
Ernie :
Bien sûr, allez-y.
Stuart :
Il y a un jeune homme dans le nord du New Jersey, non loin de l’endroit où nous sommes assis aujourd’hui. Son nom est AJ, et il est né avec une maladie qui faisait en sorte que ses mains et ses pieds étaient déboîtés, déplacés de façon permanente. Oui. Comme nous en avons parlé plus tôt, ses parents ont commencé à chercher où leur tout nouvel enfant, littéralement un nouveau-né, pourrait être soigné. Et ils nous ont trouvés, heureusement qu’ils nous ont trouvés. À 20 jours.
Ses parents ont amené AJ à notre hôpital de Philadelphie pour voir notre chirurgien là-bas, le Dr Scott Kozen, qui est une rockstar. Il a commencé à travailler avec AJ et ses parents pour développer un traitement qui a duré des années et qui a commencé par des plâtres et des orthèses et des interventions chirurgicales. Voilà. Il a commencé à prendre les pieds et les mains d’AJ et à les tourner dans la bonne direction.
Ernie :
Incroyable.
Stuart :
C’était en 2008. AJ a maintenant 15 ans. Un jeune et brillant élève du secondaire qui fait des choses incroyables et qui est capable de faire à peu près les mêmes choses que n’importe quel autre enfant.
Ernie :
Quelle belle histoire.
Stuart :
Et, vous savez, cela se voit même ici, dans la région métropolitaine de New York.
Ernie :
Oui. Oui.
Stuart :
Nous avons beaucoup d’enfants qui viennent à notre établissement de Philadelphie et qui reçoivent ce type de traitement. Et ça s’est produit au cours de la dernière décennie, celle où nous avons aidé AJ. J’adore cette histoire, celle d’AJ.
Ernie :
Nous vous applaudissons. Nous applaudissons tous les AJ de ce monde. Voilà. Qui bénéficieront de ce que vous offrez aux Hôpitaux Shriners pour enfants, du bon travail que vous faites. Vous faites l’œuvre de Dieu et vous partagez l’amour. Vous prenez soin des personnes qui ont besoin de ce genre d’amour et d’attention. Encore une fois, félicitations. Merci beaucoup. J’apprécie vraiment, Stuart. D'accord. De bonnes choses. Stuart Sullivan, revenez nous voir. D'accord. Et nous allons faire partie de cet événement le 3 décembre.
Stuart :
3 décembre.
Ernie :
D'accord. J’espère que tout le monde appréciera l’émission. Restez positifs, tout le monde, et à la prochaine.
