Une jeune patiente fait ses premiers pas grâce à une nouvelle jambe prothétique

Le lait à la fraise a le pouvoir de faire en sorte qu’un hôpital se sente comme chez lui. Ainsi qu’une équipe qui se consacre à fournir aux enfants et à leurs familles un niveau de soins hors du commun. Demandez à Taylor, une patiente de 9 ans, et à sa mère, Rachel. Selon Rachel, le personnel de l’Hôpital Shriners pour enfants de Greenville « fera tout ce qu’il faut pour que Taylor soit le plus à l’aise possible chaque fois qu’elle vient y séjourner. Ils lui font même du lait à la fraise tous les matins, comme je le fais quand on est à la maison. »

Diagnostiquée in utero avec une arthrogrypose multiplex congénitale (AMC), la famille de Taylor n’a jamais su que le traitement de cette maladie rare était une option. Les médecins leur ont régulièrement dit que Taylor ne vivrait jamais une vie indépendante, car l’AMC entraîne un manque de développement musculaire ainsi que des raideurs et des déformations dans plus d’une articulation du corps, et le cas de Taylor était grave.

Avec une mobilité quasi nulle dans les bras et les jambes, Taylor n’avait jamais quitté son fauteuil électrique jusqu’à récemment.

Référée à la Dre Lauren Hyer de l’Hôpital Shriners pour enfants de Greenville par le biais d’un groupe de soutien sur Facebook lorsque Taylor avait 8 ans, Rachel a déclaré que l’expérience avait « absolument changé sa vie ».

Après une série de thérapies intensives et d’attelles pour l’aider à se mouvoir, l’équipe de médecins, de physiothérapeutes et d’ergothérapeutes de Taylor s’est réunie avec la famille pour discuter de ce qu’ils pensaient être la meilleure solution : amputer la jambe la plus gravement endommagée et déformée de Taylor.

Au cours de cette réunion, Rachel a été surprise de découvrir que Taylor était inclus dans chaque décision prise. L’équipe lui a donné tous les faits et s’est assurée qu’elle comprenait ce que tout signifiait. En fin de compte, c’est Taylor qui a décidé d’aller de l’avant avec l’amputation, et aujourd’hui elle ne pourrait pas être plus heureuse du résultat : une prothèse sur mesure enveloppée de licornes.

« Pour la première fois depuis très longtemps, nous avons de l’espoir », a déclaré Rachel. « Taylor a reçu une qualité de vie que nous n’aurions jamais cru possible… »

Tout récemment, elle a fait ses tout premiers pas, et elle ne compte pas s’arrêter là. Bientôt, elle a l’intention de faire les choses dont elle a toujours rêvé, comme faire du vélo et aller dehors toute seule, planche à roulettes en main.