Le parcours par halo d'Allier
La patiente-ambassadrice Allie n’est pas étrangère au système de corset parfois utilisé pour traiter la scoliose à l’Hôpital Shriners pour enfants de Philadelphie. En 2018, à seulement 2ans, Allie a commencé à recevoir des soins pour sa scoliose grave.
Le plan de soins initial d'Allie consistait d’un appareillage et de moulage, qui a duré près de deux ans. Pendant ce temps, Allie a reçu sept moulages corporels et trois appareillages. La dernière attelle était incapable de retenir la progression de sa courbe comme son plâtre l’avait fait dans le passé. C’est à cette époque que son médecin et chirurgien orthopédiste, Josh Pahys, a décidé qu’il était temps de parler aux parents d'Allie de la possibilité d'aller de l'avant avec la chirurgie.
« Malheureusement, la courbe d'Allie a progressé au-delà du point où le corset et le plâtre pourraient être efficaces, et nous craignions qu’elle ne devienne trop sévère », a déclaré le Dr Pahys. « Nous avons eu de nombreuses discussions avec la famille d'Allie, et nous avons collectivement décidé qu’il était préférable de passer à l’étape suivante vers la chirurgie. »
Comme première étape d’un processus en deux parties, Allie passerait six semaines en traction par halo. Les parents d'Allie, Jon et Megan, craignaient à juste titre de mettre leur fille en traction par halo. L’idée de mettre un anneau de halo sur sa tête suivi d’un long séjour à l’hôpital les a mis mal à l’aise. Cependant, cette inquiétude a été bientôt atténuée après avoir compris à quel point Allie se sentirait mieux.
Sa première opération consistait à placer un halo, des vis et des tiges pour l’aider à étirer sa colonne vertébrale avec des poids, en préparation pour la deuxième partie, soit la chirurgie de placement d’une tige de croissance. La chirurgie des tiges de croissance est souvent recommandée pour les patients atteints de scoliose qui n’ont pas atteint la maturité squelettique et qui ont besoin d’une capacité de croissance continue. Les tiges sont fixées à la colonne vertébrale à deux endroits, au-dessus et au-dessous de la courbe. Les patients reviennent pour des soins de routine pour allonger les tiges au besoin pour suivre leur croissance.
Je sais que beaucoup de parents paniquent et ont du mal à accepter le halo. Quelques parents d’un groupe de médias sociaux auquel j’appartiens ont dit que cela les avait aidés à se sentir beaucoup mieux à l’idée que leurs propres enfants optent pour le halo après avoir vu Allie rire, chanter et même courir.
Pendant son séjour à l’hôpital, le physiothérapeute et le diététicien d'Allie l’ont aidée à devenir plus forte et en meilleure santé en vue de la chirurgie. Elle a également apprécié de fréquentes séances d’art et de musicothérapie, travaillant avec l’enseignante de l’hôpital pour faire ses travaux scolaires, ainsi que son temps en thérapie récréative.
Megan a ouvertement exprimé sa gratitude pour les soins que sa fille a reçus à l’Hôpital Shriners pour enfants de Philadelphie. « Les Hôpitaux Shriners pour enfants ont eu un impact sur la vie d'Allie en lui donnant la capacité de grandir, tout en prenant soin de sa scoliose, d’une manière qui ne lui cause pas de douleur quotidienne », a déclaré Megan. « Allie a appris à accepter sa scoliose et partage ses expériences pour aider les autres. »
Aujourd’hui, Allie est une enfant de 5 ans énergique et sociable! Elle aime les arts et l’artisanat, la musique, utiliser son imagination et jouer avec d’autres enfants.
