Nouvelles

À l’Hôpital Shriners pour enfants de Philadelphie, les ergothérapeutes font une différence chaque jour dans la vie de leurs patients

29 mars 2024 https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/News/2024/04/OT-Month

Avril est le mois de l’ergothérapie et l’Hôpital Shriners pour enfants de Philadelphie célèbre les contributions de son équipe dévouée.

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La Dre Ellen M. Raney des Hôpitaux Shriners pour enfants reçoit le prix du service distingué

https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/News/2020/11/Dr-Ellen-M-Raney

Découvrez le prix du service distingué reçu par la Dre Raney des Hôpitaux Shriners

Nouvelles

Comment trouver le bon fournisseur de soins pour le diagnostic de votre enfant : recherchez des avis éclairés

01 oct. 2024 https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/News/2024/10/How-to-Find-the-Right-Provider-Seek-Smart-Opinions

Il est important de prendre en compte d’autres opinions lors de la recherche d’un fournisseur de soins spécialisés en pédiatrie, mais gardez ces stratégies à l’esprit.

Nouvelles

Les membres du F3 St. Charles tombent et se relèventffrira pour les Hôpitaux Shriners pour enfants

04 avr. 2024 https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/News/2024/11/F3-St-Charles-Falls-Down-Gets-Back-Up-For-Shriners-Childrens

Tomber. Se relever. Ensemble. Plus qu’une devise, c’est un cri de ralliement pour les hommes actifs et civiques de F3 St. Charles et le défi Make America Burpee Again.

Nouvelles

Les responsables médicaux des Hôpitaux Shriners pour enfants éduquent et apprennent lors de la prestigieuse conférence nationale sur la paralysie cérébrale

08 nov. 2024 https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/News/2024/11/AACPDM-2024-story

Les médecins, les fournisseurs de soins de pratique avancée, les thérapeutes, les travailleurs sociaux, les ingénieurs et les scientifiques des Hôpitaux Shriners pour enfants ont apporté leur expertise et leurs connaissances lors de la 78e réunion annuelle de la réunion annuelle de l’AACPDM (America...

Histoire de patient

Rencontrez Albie

07 juil. 2020 https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2020/07/Meet-Albie

Pour Amanda, la vie a pris un tournant inattendu lorsque l’échographie prénatale de 18 semaines a révélé que son bébé présentait une fente labiale unilatérale, une anomalie congénitale dans laquelle la lèvre du bébé ne se forme pas correctement. La nouvelle est un choc, et la peur de l’inconnu envah...

Histoire de patient

One year without losing hope

26 août 2020 https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2020/08/Un-ao-sin-perder-la-esperanza

Medical discharge of one of our patients after almost a year of being hospitalized in several occasions.

Histoire de patient

Défier les probabilités, un « jamais » à la fois

27 nov. 2020 https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/Patient-Stories/2020/11/Defying-the-odds-one-never-at-a-time

Malgré une longue liste de « jamais », Elijah continue de surmonter les obstacles, grâce aux soins qu’il reçoit dans les Hôpitaux Shriners pour enfants d’Honolulu.

Nouvelles

Les soins inspirent la sœur d’un patient à poursuivre des études de médecine

23 févr. 2021 https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/News/2021/02/Care-inspires-patients-sister-to-pursue-medicine

Lauren est un médecin en herbe qui étudie à l’Université du Tennessee, à Knoxville. Son intérêt pour la médecine s’est développé dès son plus jeune âge, lorsque Lauren accompagnait sa sœur lors de ses rendez-vous à l’Hôpital Shriners de Boston.

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Septembre est le mois national de la sensibilisation à la dystrophie musculaire

31 août 2020 https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/News/2020/08/September-is-National-Muscular-Dystrophy-Awareness-Month

Septembre est le mois national de la sensibilisation à la dystrophie musculaire, une manifestation annuelle qui vise à sensibiliser la population à la cause des quelque 250 000 familles du pays qui vivent avec cette maladie neuromusculaire.