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Affection
Syndrome de Nager
Le syndrome de Nager est une maladie rare qui affecte le développement du visage, des mains et des bras de l’enfant. Les enfants naissent avec des os des joues sous-développés, une petite mâchoire inférieure et ont souvent une fente palatine.
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Affection
Inflammation de l’orteil du joueur de soccer
L’orteil du joueur de soccer est une blessure courante qui se produit lorsque les ligaments entourant l’articulation du gros orteil sont entortillés. C’est le résultat de la flexion forcée du gros orteil au-delà de son amplitude normale de mouvement.
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Affection
Remodelage corporel après une perte de poids importante
Ce traitement chirurgical, qui est proposé aux Hôpitaux Shriners pour enfants, est pratiqué après une perte de poids importante afin d’éliminer l’excès de peau et de graisse tout en améliorant la forme du tissu de soutien sous-jacent.
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Affection
Syndrome de Van Der Woude
Le syndrome de Van der Woude est une condition génétique qui se traduit par une fente labiale, une fente palatine, des dents manquantes et des fosses labiales. Nos équipes multidisciplinaires proposent des traitements pour les problèmes physiques, émotionnels et sociaux.
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Affection
Ataxie de Friedreich
L’ataxie de Friedreich est une maladie héréditaire causée par un gène défectueux appelé Frataxine, qui provoque des lésions progressives du système nerveux.
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Affection
Pied en pince de homard
https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/Pediatric-Care/Cleft-FootLes pieds en pince de homard sont caractérisés par des orteils manquants, un pied en forme de V ou toute autre différence visible. Les orthopédistes des Hôpitaux Shriners pour enfants fournissent un traitement bien informé pour ceux-ci.
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Affection
Syndrome de Larsen
Le syndrome de Larsen est une maladie rare qui affecte principalement le développement des os. Les symptômes varient mais comprennent généralement des dislocations articulaires multiples, une structure faciale inhabituelle et diverses anomalies cardiovasculaires.
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Affection
Syndrome de Parry-Romberg
Le syndrome de Parry-Romberg est une maladie rare qui se caractérise par un rétrécissement des tissus mous sous la peau, généralement sur un côté du visage. Les spécialistes des fentes et de la chirurgie craniofaciale des Hôpitaux Shriners pour enfants peuvent traiter cette affection par la chirurgi...
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Affection
Syndrome de l’intestin court
Un problème de santé où les enfants n’ont pas la quantité normale d’intestins grêles, ce qui les empêche d’absorber les nutriments appropriés des aliments qu’ils mangent.
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Affection
Syndrome de Crouzon
Le syndrome de Crouzon est une condition génétique rare qui entraîne une fusion trop précoce de certains os du crâne, ce qui affecte la forme de la tête et du visage de l’enfant. Les experts cranio-faciaux des Hôpitaux Shriners pour enfants proposent un traitement individualisé pour cette affection.