Allez, Theo, allez!

Theodora (ou Theo de son surnom) est une petite fille dynamique, fougueuse et active qui n’a qu’une seule vitesse : turbo!

Qu’il s’agisse de patauger dans des flaques d’eau, de poursuivre sa sœur aînée Lucy, ou d’explorer un nouveau projet artistique, cette petite apporte une grande joie à sa famille.

Lorsque Theo était bébé, ses parents, Ellie et Lucien, ont remarqué qu’elle se penchait souvent sur le côté droit, et qu’elle traînait un peu sa jambe gauche lorsqu’elle rampait. À l’âge de 14 mois, elle boitait en marchant, mais, malgré des contrôles réguliers chez son pédiatre, on disait à Ellie et Lucien qu’il n’y avait pas lieu de s’inquiéter. Lorsque la responsable de la garderie de Theo a également exprimé des inquiétudes au sujet de sa démarche, Ellie et Lucien ont décidé d’aller chercher une deuxième opinion. Ils l’ont amenée à l’Hôpital Shriners pour enfants de Nouvelle-Angleterre.

Le spécialiste en orthopédie Adam Iwanski, PA-C, a identifié un problème quelques minutes après avoir examiné Theo. « J’ai trouvé qu’elle avait une amplitude de mouvement légèrement inférieure à la hanche gauche par rapport à la droite », a-t-il déclaré. « De plus, elle semblait avoir une différence de longueur de jambe. J’ai recommandé que nous prenions des radiographies pour mieux évaluer ses hanches. »

Les radios ont montré exactement ce qu’Adam avait suspecté, soit une luxation claire de la hanche gauche de Theo. Connue sous le nom de dysplasie développementale de la hanche (DDH), la condition survient chez les bébés et les enfants lorsque l’articulation de la hanche ne s’est pas formée normalement, ce qui fait que la boule du fémur se trouve à l’extérieur de la cavité de la hanche. Aux États-Unis, environ un à deux bébés sur 1 000 naissent avec une DDH. Elle affecte généralement la hanche gauche et est prédominante chez les filles et les bébés nés en position de siège.

Adam a immédiatement consulté la chirurgienne orthopédique pédiatrique Rubini Pathy et l’a présentée aux parents de Theo. La Dre Pathy a expliqué le diagnostic de Theo à Ellie et Lucien et a passé en revue les options de traitement. Pour une luxation, la chirurgie est l’option privilégiée afin d’obtenir une forme et une fonction de hanche normales, tout en minimisant le risque d’arthrose précoce.

« Quand nous avons appris que Theo aurait besoin d’une intervention chirurgicale, nous étions sous le choc et tellement dévastés », a déclaré Ellie. « Theo avait tous les signes : moins de mobilité d’un côté, elle boitait et présentait même des jambes de longueurs différentes. Il était difficile de comprendre pourquoi cela n’avait jamais été détecté. Nous étions tellement dévastés, mais je n’oublierai jamais la gentillesse, la patience et le réconfort qui nous ont été témoignés ce jour-là. Je savais que nous avions amené Theo au meilleur endroit pour l’aider. »

Selon la Dre Pathy, la chirurgie pourrait aider Theo à éviter de subir de la douleur, de boiter, de vivre des changements dégénératifs précoces de sa hanche ou même une éventuelle arthroplastie totale de la hanche à l’âge adulte.

Une semaine plus tard, le Dr Pathy a exécuté une chirurgie pour raccourcir le fémur de Theo afin de bien ajuster l’os dans la cavité. La journée, se souvient Ellie, a été la plus longue et la plus difficile de sa vie et de celle de son mari. « Nous étions dépassés, mais les infirmières et la spécialiste du milieu de l’enfant Annie nous ont réconfortés et nous ont tenus au courant de chaque minute qui passait. »

Bien que ce ne soit pas une décision facile pour les parents de Theo, ils savent qu’ils ont pris la bonne pour leur famille. « La chirurgie a donné à Theo la possibilité de rester active, avec le moins de douleur possible, tout au long de sa vie », a déclaré Ellie.

Après l’opération, Theo a porté un plâtre de la hanche pendant neuf semaines pour aider le processus de guérison. Une fois ce plâtre retiré, elle a porté un appareillage rhino, qui est une orthèse en mousse et plastique qui maintient les hanches dans la bonne position tout en restant suffisamment souple pour la marche, et ce, à temps plein pendant neuf mois, soit 20 heures par jour.

Près d’un an jour pour jour après le diagnostic de dysplasie de la hanche de Theo, elle et sa famille ont finalement ressenti un sentiment de soulagement. Elle n’a besoin de porter son attelle que la nuit, ce qui lui donne la liberté supplémentaire de courir, de jouer et de bouger à sa guise. Bien qu’il y ait encore une chance qu’elle ait besoin d’autres interventions chirurgicales à l’avenir à mesure qu’elle grandit, Theo reste active et continue de montrer la force de son esprit, tout cela grâce aux Hôpitaux Shriners pour enfants.