Laura :
Lorsque Jason est né, nous ne savions pas qu’il allait naître avec son pied bot complexe bilatéral. C’était une surprise pour nous. Ce n’était pas quelque chose qui a été dévoilé sur les scans d’anatomie avec échographie pendant que j’étais enceinte. Nous n’étions pas vraiment préparés à ce qui allait se passer. Nous ne savions pas. Tout cela était nouveau pour nous.
Laura :
J’avais entendu dire par d’autres parents et d’autres fournisseurs de soins que les Shriners étaient une excellente option, mais mon médecin local a dit : « Il est temps. Amenons Jason au meilleur ortho pédiatrique que nous pouvons trouver ». Je me souviens d’avoir été si nerveuse. Que va-t-il se passer? Comment cela va-t-il se passer? À quoi ressemble cet hôpital? Et nous sommes arrivés ici et c’était comme si le soleil passait à travers les nuages. Tout le monde était si sympathique, et c’était un hôpital qui s’adressait vraiment aux enfants.
Jason :
J’aime l’Hôpital Shriners parce que tout le monde est très gentil.
Sarah Durgin, MHS PA-C :
Le traitement du pied bot a évolué au fil du temps. Dans le passé, le plâtre était suivi d’opérations assez importantes. Mais maintenant, nous avons adopté la technique Ponseti, qui est une méthode de moulage en série où les plâtres sont changés chaque semaine pour modifier lentement la position d’un pied bot au fil du temps. Et l’espoir est que nous pouvons minimiser le besoin d’interventions chirurgicales.
Sarah Durgin, MHS PA-C :
Il y a donc des pieds bots qui sont plus complexes ou un peu plus difficiles à gérer que les pieds bots typiques. Nous les appelons « pieds bot complexes » et dans ces cas, nous essayons toujours avec la technique Ponseti et faisons de notre mieux avec le plâtre pour essayer de minimiser la quantité de chirurgies. Mais dans certains cas, les pieds sont tout simplement trop raides et rigides et nécessitent une intervention chirurgicale supplémentaire, comme pour Jason.
Laura :
En tant que mère, comme n’importe quel parent, je pense qu’il est toujours très stressant de savoir que votre enfant doit subir une intervention chirurgicale. De pouvoir être ici aux Shriners était un tel soulagement. Nous savions que les soins qu’il recevait provenaient de spécialistes qui comprenaient la pédiatrie, qui comprenaient la dynamique d’une famille, qui comprenaient le stress d’un parent.
Jason :
J’aime la Dre Sarah parce qu’elle est gentille comme tout le monde.
Sarah Durgin, MHS PA-C :
Jason va très bien maintenant. Il a neuf ans. Ses pieds sont à plat sur le sol. Nous ne pourrons jamais les rendre normaux, mais nous les avons mis à plat sur le sol. Il court, joue et fait tout ce qu’un enfant de neuf ans devrait faire. Et nous continuerons à l’aider en cours de route aussi longtemps que nous le pourrons.
Laura :
Je n’ai jamais été seule. J’ai toujours eu une équipe de soins. J’ai toujours eu quelqu’un qui nous disait que tout irait bien et qui nous rappelait que nous pouvions encore vivre. Tout ira bien. Nous continuerons à vivre nos vies en tant que parents, en tant que famille et en tant qu’enfants.
Laura :
Cet amour et ces soins en disent long pour moi en tant que parent, sachant que le personnel est prêt à tout faire pour s’assurer que les patients les plus jeunes et les patients les plus vulnérables ressentiront cet amour.
