Recherche novatrice des Hôpitaux Shriners pour enfants

Conférencier 1 :

Mener des recherches novatrices qui amélioreront à la fois la qualité des soins et la qualité de vie des enfants et des familles fait partie de la mission des Hôpitaux Shriners pour enfants. Ce qui a commencé il y a plus de 40 ans comme un petit effort avec un budget de 12 000 $ est devenu un programme de recherche fort et respecté, en particulier dans les domaines de la génétique et des troubles musculo-squelettiques, des brûlures graves et des lésions de la moelle épinière, avec un budget annuel de plusieurs millions de dollars.

Au fil du temps, nos chercheurs ont fait des découvertes et des avancées marquantes qui font une réelle différence dans les traitements et dans la vie des enfants qui dépendent de nous. Cela comprend la peau artificielle et les techniques améliorées de cicatrisation des plaies pour les brûlures graves. Affiner l’utilisation de la stimulation électrique fonctionnelle pour aider certains enfants atteints de lésions médullaires, ainsi que ceux atteints de paralysie cérébrale, à se tenir debout, à marcher et à utiliser leurs mains plus efficacement. Élaboration d’un traitement pour l’OI qui implique une thérapie par perfusion et qui est devenu une norme de soins. Cela permet aux médecins de prédire rapidement le taux de croissance de l’enfant et de prendre immédiatement des décisions concernant son plan de soins. Découverte d’une protéine, le biomarqueur CXM, qui reflète le rythme de croissance osseuse de l’enfant.

S’appuyant sur notre succès dans la transformation des traitements et des vies grâce à la recherche, notre plan stratégique met l’accent sur la création d’outils et le développement d’affiliations qui s’alignent sur nos objectifs cliniques et rehaussent le profil de notre programme de recherche.

L’Institut de génétique des Hôpitaux Shriners pour enfants poursuit sa mission d’effectuer le séquençage de l’ADN d’échantillons de nos patients et de leurs familles. Notre hôpital de Mexico est désormais inclus dans cet effort, ce qui améliore nos données et nos possibilités. La disponibilité du séquençage avancé de l’ADN pour notre personnel médical et scientifique ouvre de nouveaux domaines de recherche clinique et inspire les efforts de collaboration. Le financement récent de projets liés à la génétique comprend des études sur la génétique et la paralysie cérébrale, les liens génétiques avec l’efficacité des opioïdes chez les patients brûlés et les liens génétiques avec l’asymétrie faciale.

Le système des Hôpitaux Shriners pour enfants est un chef de file reconnu à l’échelle internationale dans le domaine de l’analyse clinique du mouvement. Dans les caméras haute vitesse du Centre d’analyse du mouvement, des marqueurs réfléchissants, des plateformes de force et des capteurs musculaires sont combinés pour enregistrer et mesurer les mouvements d’un enfant à mobilité réduite. Ce qui permet aux équipes soignantes de créer des plans de traitement individualisés plus précis pour nos patients.

Nos chercheurs et ingénieurs collaborent avec des universités et autres sur de nouvelles technologies d’analyse du mouvement qui utilisent des systèmes de caméras sans marqueur et qui fournissent des informations similaires avec beaucoup moins de temps et de personnel. De plus, ces systèmes sont portatifs, ce qui nous permet potentiellement d’apporter l’analyse du mouvement à plus d’enfants dans plus d’endroits, un objectif majeur des Hôpitaux Shriners pour enfants. Nous examinons également des capteurs portatifs que les patients peuvent porter dans une combinaison tout au long de la journée, ce qui nous permettrait de surveiller les niveaux de mouvement et d’activité des articulations, offrant un moyen de capturer la façon dont un patient marche vraiment pendant la journée. De plus, nous envisageons d’utiliser la réalité virtuelle et des jeux pour mesurer les résultats des chirurgies des membres supérieurs. Avec ces jeux, un chirurgien peut déterminer si le patient a une meilleure capacité à atteindre des objets dans son espace immédiat.

Nous sommes fiers de la différence que nos recherches ont apportée aux protocoles de traitement et à la vie des enfants du monde entier, et nous nous réjouissons de poursuivre et d’étendre nos efforts.