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Affection
Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale (T.A.R.)
Les médecins des Hôpitaux Shriners pour enfants traitent le syndrome TAR, un trouble rare présent à la naissance et caractérisé par un faible taux de plaquettes dans le sang et l’absence des os des avant-bras.
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Affection
Syndrome de Moebius
Le syndrome de Moebius est une affection rare, présente à la naissance, causée par l’absence des nerfs faciaux qui contrôlent certaines expressions faciales et certains mouvements des yeux.
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Informations pour les patients et les familles
https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/Locations/Salt-Lake-City/Patients-and-FamiliesInformations complètes, détails et options pour les patients et les familles de l’Hôpital Shriners pour enfants de Salt Lake City
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Informations pour les patients et leurs familles
https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/Locations/Northern-California/Patients-and-FamiliesInformations complètes, détails et options pour les patients et les familles de l’Hôpital Shriners pour enfants de Californie du Nord
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Baladodiffusion
Promouvoir la gentillesse malgré les différences
https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/News-and-Media/Podcasts/2023/10/Promoting-Kindness-Despite-DifferencesCatherine McClellan, Ph. D., discute des moyens de prévenir l’intimidation et de promouvoir la gentillesse.
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Affection
Pied en pince de homard
https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/fr-CA/Pediatric-Care/Cleft-FootLes pieds en pince de homard sont caractérisés par des orteils manquants, un pied en forme de V ou toute autre différence visible. Les orthopédistes des Hôpitaux Shriners pour enfants fournissent un traitement bien informé pour ceux-ci.
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Affection
Syndrome de l’intestin court
Un problème de santé où les enfants n’ont pas la quantité normale d’intestins grêles, ce qui les empêche d’absorber les nutriments appropriés des aliments qu’ils mangent.
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Affection
Syndrome de Parry-Romberg
Le syndrome de Parry-Romberg est une maladie rare qui se caractérise par un rétrécissement des tissus mous sous la peau, généralement sur un côté du visage. Les spécialistes des fentes et de la chirurgie craniofaciale des Hôpitaux Shriners pour enfants peuvent traiter cette affection par la chirurgi...
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Affection
Syndrome de Larsen
Le syndrome de Larsen est une maladie rare qui affecte principalement le développement des os. Les symptômes varient mais comprennent généralement des dislocations articulaires multiples, une structure faciale inhabituelle et diverses anomalies cardiovasculaires.
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Affection
Syndrome de Crouzon
Le syndrome de Crouzon est une condition génétique rare qui entraîne une fusion trop précoce de certains os du crâne, ce qui affecte la forme de la tête et du visage de l’enfant. Les experts cranio-faciaux des Hôpitaux Shriners pour enfants proposent un traitement individualisé pour cette affection.