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Showing 881-890 of 987 results for “Coordinación de la atención”
  • Afección

    Síndrome de Prader-Willi

    El síndrome de Prader-Willi es trastorno genético que afecta el tono muscular, el crecimiento, el comportamiento cognitivo y el desarrollo general de un niño. Es uno de los tantos síndromes ortopédicos que se tratan en el Hospital Shriners para Niños.

    médico sosteniendo a un bebé en el aire
  • Afección

    Marcas de acné

    El Hospital Shriners para Niños ofrece tratamiento para las marcas de acné, que son el resultado de manchas inflamadas causadas por poros de la piel inflamados con exceso de grasa, células cutáneas muertas y bacterias.

    dermatólogo examina la cara de un paciente
  • Afección

    Síndrome de Nager

    El síndrome de Nager es una afección poco frecuente que afecta el desarrollo de la cara, las manos y los brazos de un niño. Los niños nacen con los huesos de los pómulos subdesarrollados, una mandíbula inferior más pequeña y, por lo general, paladar hendido.

    médico examina al paciente; la madre mira
  • Afección

    Síndrome de Apert

    El síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia, es un trastorno genético que se presenta con deformidades en el cráneo, la cara y las extremidades. Los síntomas incluyen una frente alta, una mandíbula superior subdesarrollada y ojos ampliamente separados. Los niños también pueden ...

    Un médico mirando radiografías
  • Afección

    Blefarochalasis

    El hospital Shriners para niños ofrece tratamiento para tratar episodios recurrentes de hinchazón del párpado superior asociados con adelgazamiento, estiramiento y arrugas finas de la piel.

    padre, paciente y médico
  • Afección

    Atención de la espondilosis

    http://shriners-production-cd.azurewebsites.net/es/Pediatric-Care/Spondylosis

    Los médicos expertos de Shriners Children's tienen experiencia en el tratamiento de la espondilosis, una afección que ocurre cuando el cartílago, los discos, los ligamentos o los huesos del cuello de su hijo se desgastan.

    médico y una paciente mujer durante el examen de espondilosis
  • Afección

    Labio leporino

    http://shriners-production-cd.azurewebsites.net/es/Pediatric-Care/Cleft-Lip

    Cuando un bebé presenta labio leporino al nacer, el enfoque del equipo de Shriners Children's es realizar una cirugía de labio leporino de vanguardia para tratar esta afección y abordar todas las preocupaciones de los padres relacionadas con el labio leporino y la hendidura alveolar.

    proveedor con dos hermanos con paladar hendido
  • Afección

    Displasia diastrófica

    La displasia diastrófica, también conocida como enanismo diastrófico, es una afección genética rara que puede causar enanismo, donde las piernas y los brazos de un niño no crecen ni se desarrollan hasta la longitud típica de un adulto.

    médico habla con una paciente
  • Afección

    Síndrome de Parry-Romberg

    El síndrome de Parry-Romberg es una enfermedad poco frecuente que provoca el encogimiento del tejido blando debajo de la piel, por lo general en un lado del rostro. Los especialistas en labio leporino y trastornos craneofaciales pueden tratar esta afección con cirugía plástica.

    paciente en silla de ruedas, enfermera en el corredor
  • Afección

    Deficiencia femoral focal proximal

    La deficiencia focal femoral proximal es una malformación en la articulación de la cadera y la parte superior del fémur (hueso del muslo). Esta malformación da como resultado una diferencia en la longitud de las piernas y puede causar anomalías en la forma de caminar.

    médico revisa la información con una paciente