Buscar
icono para donar Donar

Filtrar resultados

Showing 61-70 of 973 results for “Síndrome de DiGeorge”
  • Afección

    Síndrome de Van der Woude

    El síndrome de Van der Woude es una afección genética que involucra el labio hendido, el paladar hendido, la falta de dientes y fosas labiales. Nuestros equipos multidisciplinarios proporcionan tratamiento para problemas físicos, emocionales y sociales.

    médico y paciente femenina sosteniendo un oso de peluche
  • Afección

    Síndrome de Parry-Romberg

    El síndrome de Parry-Romberg es una enfermedad poco frecuente que provoca el encogimiento del tejido blando debajo de la piel, por lo general en un lado del rostro. Los especialistas en labio leporino y trastornos craneofaciales pueden tratar esta afección con cirugía plástica.

    paciente en silla de ruedas, enfermera en el corredor
  • Afección

    Síndrome de Klippel-Feil

    El síndrome de Klippel-Feil ocurre cuando los huesos del cuello se fusionan de manera anormal antes del nacimiento. Entre los signos se incluyen un cuello corto, una línea capilar baja en la parte trasera de la cabeza o capacidad limitada de girar el cuello.

    madre sostiene a su bebé mientras el médico lo examina
  • Afección

    Síndrome de Sjögren

    El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmune en el que los glóbulos blancos luchan contra las glándulas que producen humedad y que a menudo acompaña a la artritis o al lupus. Los objetivos del tratamiento son disminuir la inflamación y prevenir el dolor y el daño a largo plazo.

    una paciente y su mamá hablando con el médico
  • Afección

    Síndrome de Apert

    El síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia, es un trastorno genético que se presenta con deformidades en el cráneo, la cara y las extremidades. Los síntomas incluyen una frente alta, una mandíbula superior subdesarrollada y ojos ampliamente separados. Los niños también pueden ...

    Un médico mirando radiografías
  • Afección

    Síndrome de la rótula del clavo

    El síndrome de la rótula del clavo es una enfermedad poco frecuente que provoca el crecimiento irregular de las uñas, las rodillas, los codos y la pelvis. Los síntomas varían según la gravedad, incluso entre los miembros de una misma familia, y el tratamiento incluye el uso de dispositivos ortopédic...

    enfermera examinando a un paciente
  • Especialidad

    Atención Colorrectal y gastrointestinal (GI)

    https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/es/Pediatric-Care/Colorectal-and-Gastrointestinal

    El Hospital Shriners para Niños brinda atención compasiva a los niños con trastornos intestinales y problemas del sistema digestivo.

    padre y un paciente hablando con el médico
  • Afección

    Síndrome de fiebre periódica

    Los niños con síndrome de fiebre periódica suelen tener fiebre recurrente combinada con sarpullido, dolor o hinchazón en las articulaciones, llagas en la boca y dolor abdominal. Para el tratamiento, los reumatólogos pueden recetar medicamentos antiinflamatorios.

    paciente en la cama
  • Afección

    Síndrome de Larsen

    El síndrome de Larsen es una enfermedad poco frecuente que afecta mayormente el desarrollo óseo. Los síntomas varían, pero, entre los más comunes, se incluyen dislocaciones de articulaciones, estructura facial inusual y una variedad de anomalías cardiovasculares.

    paciente, su padre y dietista
  • Historia del paciente

    No Small Wonder

    https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/es/News-and-Media/Patient-Stories/2024/11/No-Small-Wonder

    After undergoing his first surgery at only 7 days old, Kaleb has been a patient at Shriners Children's ever since.