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Showing 801-810 of 983 results for “Separación de la articulación acromioclavicular”
  • Directiva

    Junta Directiva

    https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/es/Leadership/Board-of-Directors

    La Junta Directiva supervisa el funcionamiento del sistema de atención médica de Shriners Children's.

    Sala de reuniones con un hombre y el globo terráqueo.
  • Afección

    Síndrome de Prader-Willi

    El síndrome de Prader-Willi es trastorno genético que afecta el tono muscular, el crecimiento, el comportamiento cognitivo y el desarrollo general de un niño. Es uno de los tantos síndromes ortopédicos que se tratan en el Hospital Shriners para Niños.

    médico sosteniendo a un bebé en el aire
  • Afección

    Lesión de menisco

    Las lesiones de menisco suelen producirse al realizar un movimiento brusco que provoca un desgarro en el cartílago de la articulación de la rodilla. Shriners Children's se especializa en intervenciones quirúrgicas y no quirúrgicas según la ubicación, el tamaño y el patrón del desgarro.

    Paciente lanzando una pelota de fútbol americano
  • Afección

    Marcas de acné

    El Hospital Shriners para Niños ofrece tratamiento para las marcas de acné, que son el resultado de manchas inflamadas causadas por poros de la piel inflamados con exceso de grasa, células cutáneas muertas y bacterias.

    dermatólogo examina la cara de un paciente
  • Afección

    Síndrome de Nager

    El síndrome de Nager es una afección poco frecuente que afecta el desarrollo de la cara, las manos y los brazos de un niño. Los niños nacen con los huesos de los pómulos subdesarrollados, una mandíbula inferior más pequeña y, por lo general, paladar hendido.

    médico examina al paciente; la madre mira
  • Afección

    Atención de la exostosis múltiple hereditaria

    https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/es/Pediatric-Care/Multiple-Hereditary-Exostosis

    Shriners Children's se especializa en brindar atención ortopédica pediátrica de clase mundial para niños con afecciones óseas poco comunes, como la exostosis hereditaria múltiple.

    Una paciente y un médico.
  • Afección

    Síndrome de Apert

    El síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia, es un trastorno genético que se presenta con deformidades en el cráneo, la cara y las extremidades. Los síntomas incluyen una frente alta, una mandíbula superior subdesarrollada y ojos ampliamente separados. Los niños también pueden ...

    Un médico mirando radiografías
  • Afección

    Blefarochalasis

    El hospital Shriners para niños ofrece tratamiento para tratar episodios recurrentes de hinchazón del párpado superior asociados con adelgazamiento, estiramiento y arrugas finas de la piel.

    padre, paciente y médico
  • Afección

    Hiperextensión del dedo gordo

    La hiperextensión del dedo gordo es una lesión común que ocurre cuando los ligamentos alrededor de la articulación del dedo gordo del pie sufren esguinces. Es el resultado de doblar con fuerza el dedo gordo del pie más allá de su rango de movimiento normal.

    Médico examina a un paciente
  • Afección

    Displasia diastrófica

    La displasia diastrófica, también conocida como enanismo diastrófico, es una afección genética rara que puede causar enanismo, donde las piernas y los brazos de un niño no crecen ni se desarrollan hasta la longitud típica de un adulto.

    médico habla con una paciente