Uno en un millón: la historia de Andrew

El tratamiento exitoso para un diagnóstico raro le permite a Andrew ser protagonista.

Cuando tenía 5 años, Andrew jugaba al béisbol y cuando corría, los espectadores en la multitud a menudo preguntaban a sus padres: "¿Está cojeando?"

Los padres de Andrew disiparían cualquier preocupación de que su hijo estaba herido. Era solo la forma en que él corría.

“Andrew siempre caminaba un poco mal”, dijo su padre, Jeff. “Todos los años hablábamos de eso con su pediatra y nos decían que solo tenía articulaciones dobles. El médico describió a Andrew como 'flácido'”.

A medida que Andrew crecía, desarrollaba una nueva pasión por la actuación y el canto. A los 11, ya había aparecido en dos películas de Hollywood y 10 producciones musicales. Cada vez que estaba de pie durante períodos prolongados o corría mucho, comenzaba a sentir dolor en el área del tobillo de la pierna izquierda. “Fue entonces cuando dijimos, bueno, tal vez no sea solo 'flácido'”, recordó Jeff.

Llevaron a Andrew al Hospital Shriners para Niños New England para una evaluación. Durante un examen físico, la enfermera profesional Keri Garry, CPNP, RN, notó rápidamente una diferencia en el tamaño de la parte inferior de las piernas de Andrew y un menor rango de movimiento en el pie y el tobillo izquierdos en comparación con el derecho. El diagnóstico por imágenes mostró un hueso anormal dentro de la articulación en la parte posterior del pie izquierdo.

Andrew fue diagnosticado con displasia epifisaria hemimélica, también conocida como Enfermedad de Trevor. “Es un trastorno congénito del desarrollo óseo muy raro en el que crece hueso adicional en una articulación”, dijo Keri. “Se estima que ocurre en uno de cada un millón de niños”.

Antes me costaba un poco moverlo, pero ahora mi tobillo se siente más libre. En mi presentación individual, corro y salto mientras canto, ¡y ahora no tengo ningún dolor!
Andrew, paciente

La Enfermedad de Trevor ocurre con mayor frecuencia en hombres jóvenes; se encuentra más comúnmente en las extremidades inferiores y generalmente ocurre en la rodilla, el pie o el tobillo. Debido a que el crecimiento anormal se extiende hacia la articulación, a menudo restringe el movimiento, causa dolor y produce una deformidad asimétrica en las extremidades.

“El tratamiento más comúnmente recomendado para la Enfermedad de Trevor sintomática es extirpar quirúrgicamente el crecimiento óseo adicional del interior de la articulación”, explicó Keri.

Andrew se realizó la cirugía con el equipo de Shriners Children's en diciembre. “Fue la primera vez que me operaron”, recordó Andrew. "Recuerdo la máscara de anestesia en mi boca y me gustaba cómo olía. Dijeron que tomó dos horas, pero sentí que me desperté un minuto después con un yeso puesto".

Mientras se recuperaba, Andrew hizo la transición a una bota para caminar y comenzó fisioterapia justo a tiempo para comenzar a ensayar su próximo papel como Young Simba en el musical El Rey León Jr. en abril. Para marzo, estaba de vuelta en un zapato normal y listo para actuar.

“Antes era un poco difícil moverlo, pero ahora mi tobillo se siente más libre”, dijo. “En mi presentación individual, corro y salto mientras canto, ¡y ahora no tengo ningún dolor!”

En el centro de atención:

Shriners Children's diagnosticó a Andrew con la Enfermedad de Trevor y le brindó la cirugía necesaria para aliviar su dolor y permitirle perseguir sus sueños.

Radiografía de pie

Las radiografías del pie y el tobillo izquierdos de Andrew mostraron un hueso anormal dentro de la articulación de la parte posterior del pie izquierdo. Esto estaba causando un bloqueo en el movimiento normal de esta articulación.

Andrew usando botas para caminar

Andrew es pura sonrisa en una bota para caminar solo unas semanas después de su cirugía.

Andrew en el escenario actuando

¡Hakuna Matata! Andrew, después de la cirugía, actuando como el joven Simba en una producción teatral local del El Rey León, Jr. de Disney.

Andrew con su familia

Andrew con su padre, Jeff, y la enfermera profesional de Shriners Children's, Keri Garry, CPNP

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