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Showing 71-80 of 974 results for “Síndrome de Ehlers-Danlos”

Especialidad
Atención Colorrectal y gastrointestinal (GI)
https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/es/Pediatric-Care/Colorectal-and-Gastrointestinal
El Hospital Shriners para Niños brinda atención compasiva a los niños con trastornos intestinales y problemas del sistema digestivo.
Afección
Síndrome de Nager

El síndrome de Nager es una afección poco frecuente que afecta el desarrollo de la cara, las manos y los brazos de un niño. Los niños nacen con los huesos de los pómulos subdesarrollados, una mandíbula inferior más pequeña y, por lo general, paladar hendido.
Servicio
Servicio para la primera infancia
https://shriners-production-cd.azurewebsites.net/es/Pediatric-Care/Child-Life-Services
Los profesionales especialistas en la primera infancia de Shriners Children's se enorgullecen en centrarse no solo en los aspectos médicos de nuestros pacientes. Desde el apoyo previo a los procedimientos hasta los campamentos, siempre estarán del lado de su familia.
Servicio
Servicios nutricionales

Nuestros dietistas clínicos trabajan en estrecha colaboración con el equipo de atención de su hijo para brindar el mejor plan de nutrición tanto para pacientes hospitalizados como ambulatorios. Lo más óptimo para la recuperación de su hijo es satisfacer las necesidades nutricionales de su hijo antes...
Afección
Síndrome de Sjögren

El síndrome de Sjögren es un trastorno autoinmune en el que los glóbulos blancos luchan contra las glándulas que producen humedad y que a menudo acompaña a la artritis o al lupus. Los objetivos del tratamiento son disminuir la inflamación y prevenir el dolor y el daño a largo plazo.
Afección
Síndrome de Klippel-Feil

El síndrome de Klippel-Feil ocurre cuando los huesos del cuello se fusionan de manera anormal antes del nacimiento. Entre los signos se incluyen un cuello corto, una línea capilar baja en la parte trasera de la cabeza o capacidad limitada de girar el cuello.
Afección
Síndrome de Parry-Romberg

El síndrome de Parry-Romberg es una enfermedad poco frecuente que provoca el encogimiento del tejido blando debajo de la piel, por lo general en un lado del rostro. Los especialistas en labio leporino y trastornos craneofaciales pueden tratar esta afección con cirugía plástica.
Afección
Síndrome de Van der Woude

El síndrome de Van der Woude es una afección genética que involucra el labio hendido, el paladar hendido, la falta de dientes y fosas labiales. Nuestros equipos multidisciplinarios proporcionan tratamiento para problemas físicos, emocionales y sociales.
Afección
Síndrome de Apert

El síndrome de Apert, también conocido como acrocefalosindactilia, es un trastorno genético que se presenta con deformidades en el cráneo, la cara y las extremidades. Los síntomas incluyen una frente alta, una mandíbula superior subdesarrollada y ojos ampliamente separados. Los niños también pueden ...
Afección
Síndrome de la rótula del clavo

El síndrome de la rótula del clavo es una enfermedad poco frecuente que provoca el crecimiento irregular de las uñas, las rodillas, los codos y la pelvis. Los síntomas varían según la gravedad, incluso entre los miembros de una misma familia, y el tratamiento incluye el uso de dispositivos ortopédic...