L’opération réussie de Kiera lui permet de reprendre le ballet

Quand Kiera a eu 11 ans, elle a commencé à avoir mal au dos. Si sa douleur n’était pas nécessairement grave, elle était suffisamment importante pour justifier une visite chez son fournisseur de soins. Lorsque son médecin a remarqué non pas une, mais deux courbures dans la colonne vertébrale de Kiera...

Une mère et son fils traités pour une ostéogenèse imparfaite aux Hôpitaux Shriners pour enfants

L’expertise de l’équipe médicale dans le traitement de l’ostéogenèse imparfaite (maladie des os fragiles) aide Hunter à se développer.

Les Services d’orthèses et de prothèses aident une adolescente à poursuivre ses passions

Chloe

Chloe, 17 ans, revient à l'Hôpital Shriners pour enfants de St. Louis, à partir de son pays d'origine, Sainte-Lucie, pour sa chirurgie d'allongement du deuxième membre. Son sourire joyeux correspond à son brillant avenir.

Les Hôpitaux Shriners pour enfants aident Adison à rester dans le jeu

Adison n’a jamais laissé les défis l’empêcher de jouer. L’étudiant du secondaire et patient-ambassadeur aime faire du sport et de la compétition.

Faire une différence coule dans les veines de la famille de Juan Uriel

Après avoir constaté la nécessité de soins et d’éducation pédiatriques pour les brûlés au Mexique, Juan Uriel et sa mère, Patricia, ont eu l’idée de créer un organisme à but non lucratif dédié à l’aide aux enfants brûlés.

De patiente à fournisseuse de soins : comment l’hôpital Shriners pour enfants du Texas a inspiré Jacy à devenir assistante médicale

Le parcours de Jacy pour devenir assistante médicale a commencé bien avant l’obtention de son diplôme de l’UTMB.

De la dislocation à la danse

Robert venait de s’installer à Houston en 2000 lorsqu’il a appris que le cancer allait coûter la vie à sa mère. Shirley avait été la personne la plus présente pour lui lorsqu’il a commencé son voyage à l’Hôpital Shriners de St. Louis en 1969.

Jack fait face à la paralysie cérébrale avec une attitude tout sourire

À l’Hôpital Shriners de Portland, Jack est traité pour les effets orthopédiques de la paralysie cérébrale. Il reçoit des soins complets plusieurs fois par mois, notamment des visites chez son médecin orthopédiste pédiatrique, Katie Fuchs, ainsi que des séances de physiothérapie et d’orthophonie.

La confiance retrouvée de Gabriel

Né avec une fente labiale et palatine, Gabriel a été confronté à des limitations dès le début de sa vie. Il avait des difficultés à respirer, avec une narine encombrée et l’autre complètement bouchée. Son odorat a été sévèrement affecté. Manger était une lutte.